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如何科學(xué)地進(jìn)行試劑管理

更新時(shí)間:2021-04-20瀏覽:1772次

       定期查、報(bào)原則:查看儲(chǔ)藏室內(nèi)藥品試劑保存環(huán)境的條件是否合格,如有變化,立刻采取措施;查看藥品試劑的瓶簽,如被腐蝕,應(yīng)立即重新補(bǔ)寫,寫明試劑名稱、規(guī)格、分子式、分子量等,不可只寫名稱;查包裝,如有破損,立即采取彌補(bǔ)措施;查試劑質(zhì)量,如有失效,應(yīng)立刻清理出柜;查庫存量,決定采購與否。

       專人、專庫、專柜管理原則:管理人員必須熟悉藥品試劑的性能、用途、保存期、貯存條件等。設(shè)立獨(dú)立、朝北的房間作為儲(chǔ)藏室。掛窗簾,避免陽光直射(室濕過高導(dǎo)致試劑分解失效)。室內(nèi)安裝通風(fēng)換氣設(shè)備,不設(shè)水池,以保證室內(nèi)空氣干燥。將試劑柜架制成階梯狀,并從上到下依次編序。試劑柜安裝有色玻璃。特殊試劑的試劑柜,應(yīng)選用耐腐蝕或具有屏蔽作用材料做成的各小柜的組合體,各小柜之間密封性要好,有利于特殊試劑的隔離存放。
       HC400系列信息化試劑流轉(zhuǎn)柜,以分發(fā)流轉(zhuǎn)為主要設(shè)計(jì)特色,柜體采用獨(dú)立抽屜式管理模式,可適應(yīng)任意權(quán)限組合的管理需求,集成CMOS條碼識(shí)別、多點(diǎn)觸摸操控、視頻監(jiān)控等功能,將人員、試劑信息與一維條碼綁定錄入系統(tǒng),形成完整試劑信息數(shù)據(jù)庫,并對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分類統(tǒng)計(jì)、篩選,可真正應(yīng)對(duì)大量臨時(shí)分發(fā)流轉(zhuǎn)試劑的有效管理。

 

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